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        產(chǎn)品目錄
        豚鼠臟器組織單個核細(xì)胞分離液說明書
        更新時間:2016-02-24 點擊量:1033

        LDS1083P豚鼠臟器組織單個核細(xì)胞分離液說明書
        【產(chǎn)品規(guī)格】
        200ml/Kit
        【產(chǎn)品組成】
        為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:

         

        名稱

        產(chǎn)品規(guī)格

        編號

        A

        豚鼠臟器組織單個核細(xì)胞分離液

         

        200ml

        B

        樣本稀釋液(贈品)

        2010C1119

        200ml

        C

        清洗液(贈品)

        2010X1118

        200ml

        D

        F液(贈品)

        F2013TBD

        200ml

        E

        說明書

         

        1
         


        【實驗前準(zhǔn)備】
        A.適用儀器
        zui大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機
        B.耗材

        產(chǎn)品名稱

        產(chǎn)品貨號

        產(chǎn)地

        15ml離心管散裝

        339650

        美國  NUNC

        15ml離心管架裝

        339651

        美國  NUNC

        50ml離心管散裝

        339652

        美國  NUNC

        50ml離心管架裝

        339653

        美國  NUNC

        無菌膠頭滴管或塑料滴管

         

         

        【檢驗方法】
        全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在  20±2的條件下進(jìn)行。
        1.首先制備組織單細(xì)胞懸液,制備方法詳見組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
        2.取一支15ml離心管,加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少于
        3ml)。
        3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min。(注:
        根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件,組織單細(xì)胞懸液量越大,離心力越大,離心時間
        越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果)。
         

        4.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單
        個核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
        5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向離心管中加
        10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。
        6.   250g,離心10min
        7.棄上清。
        8.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
        9.   250g,離心10min
        10.重復(fù)
        789,棄上清后以  0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
        【注意事項】
        1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2的條件下進(jìn)行。為獲得的實驗結(jié)果,zui
        好在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實驗,樣品存放時間越長,細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過   6h
        分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
        2.本實驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離
        心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
        會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
        3.吸取過多的單個核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的
        粒細(xì)胞數(shù)量增加。
        4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時,分離效果更佳。
        5.如實驗后細(xì)胞得率或活性過低,請上海研謹(jǐn)以尋求幫助。
        【儲存條件及有效期】
        18-25保存,有效期  2年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
        封后置常溫保存。如4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

        【參考值(參考范圍)】
        本實驗淋巴細(xì)胞提取率及純度大于 80%
        下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

        【相關(guān)實驗技術(shù)方案】

        1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
        2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
        3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
        4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法
        A.流式細(xì)胞技術(shù)
        B.免疫組化技術(shù)
        C.原位雜交技術(shù)
        D.PCR技術(shù)
        注:上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索細(xì)胞分離、
        純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊,并在說明書項目欄下下載使用。
        【可能存在的問題及解決方法】
        1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

        出現(xiàn)情況

        出現(xiàn)原因

        建議解決方案

        離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

        轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短

        適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

        離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

        轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長

        適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

        離心后白環(huán)層彌散

        細(xì)胞密度過大

        調(diào)整細(xì)胞密度

        離心后白環(huán)層太淺或看不見

        細(xì)胞密度過小

        調(diào)整細(xì)胞密度

        2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
        區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時,恒定離
        心時間,對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
        3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
        能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
        注:在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達(dá)到分離效果,
        離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準(zhǔn)。

         

        滬公網(wǎng)安備 31011802001677號